Liste des associations

ASSOCIATIONS ET COLLECTIF SUR LE PLAN NATIONAL

EgaliTED (collectif d'action / site d'informations autour de l'autisme et TED - plan national)

Site du collectif EgaliTED qui oeuvre pour l'integration scolaire, professionnelle et sociale des personnes autistes et TED.

Vaincre l'autisme (association nationale)

Depuis 10 ans, VAINCRE L’AUTISME mène une action contre l’autisme pour défendre les droits des enfants qui en sont affectés. Elle agit pour faire connaître et reconnaître cette maladie, innove en matière de droit et de prise en charge, aux niveaux national et international.

Autisme France (association nationale)

Autisme France, association de parents reconnue d’utilité publique, représente environ 9 000 familles au sein de son mouvement associatif, composé de plus de 125 associations membres, partenaires et affiliées. Elle est née en 1989 d’un constat : les personnes autistes en France n’ont pas toujours droit à un diagnostic correct et à un accompagnement décent tout au long de leur vie. Certaines des associations partenaires gèrent
des structures et services médico-sociaux.

Autisme Sans Frontière ASF(coordination nationale d'associations de parents d'enfants autistes)

« Autistes Sans Frontières », coordination nationale d’associations de parents d’enfants autistes fête ses 6 ans d’existence ! « Autistes Sans Frontières » a été créée en janvier 2004 à partir d’un constat simple : l’autisme n’est pas une fatalité. Il est possible d’aider les enfants autistes à progresser, grâce aux thérapies éducatives et
comportementales, et grâce à leur intégration scolaire en milieu ordinaire.

ASSOCIATIONS SUR LE PLAN DÉPARTEMENTAL/RÉGIONAL

Espoir Autisme 94 (association en Val de Marne)

L'association Espoir Autisme 94 a pour but de créer des lieux d’accueil à temps complet à petit effectif (4-5 enfants) pour enfants autistes. L’effectif professionnel sera d’un professionnel par enfant accueilli...

Sortir de ma bulle (association en hérault)

Jeune association créée fin 2009, nous intervenons auprès des enfants héraultais atteints de T.E.D. (Troubles Envahissants du Développement) et d'autisme.

Messages : 34 Date d'inscription : 13/08/2011 Age : 42

Dialogue-Autisme (association basé sur le Loiret)

Dialogue-Autisme est une association loi 1901 fondée le 17 août 1999 (inscrite au J.O. du 18 09 1999) qui rassemble les parents d'enfants ou d'adultes atteints d'autisme dans la Région Centre et plus particulièrement dans le Loiret, le Cher et le Loir et Cher, leurs familles et les amis.

Réseau Lucioles

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Le Réseau-Lucioles est une association (loi 1901) dont le but est de contribuer à améliorer la situation des personnes ayant un handicap mental « sévère ».

« Handicap mental sévère ? »

Nous parlons de personnes au handicap complexe, intellectuel et moteur qui n’ont pas accès à la parole, dont l’entourage n’a pas la certitude de répondre correctement à leurs attentes et dont la plupart des actes du quotidien (manger, s’habiller, communiquer, jouer,...parfois même marcher) nécessite l’aide d’un accompagnant.

La France compte plus de 45.000 personnes dans ces situations (sources :STATIS 2002, DRESS 1996, SESI 1996)

L'Arapi

L’arapi a été fondée en mars 1983, à l’initiative d’un groupe de parents et de professionnels. Elle a pour objet de promouvoir et de favoriser le développement
de la recherche sur l'autisme. Pour cela, elle travaille sur le plan national en prenant tout contact propre à favoriser une coopération internationale et tout
particulièrement européenne, à développer les actions suivantes :

• susciter des recherches et des études, en aidant à la mise en place des moyens nécessaires,
• entreprendre et favoriser toute action d’information et de diffusion des connaissances,
• entreprendre et favoriser toute action de formation.

En effet, elle suscite ou soutient des actions de recherches pluridisciplinaires susceptibles de contribuer au succès de la recherche fondamentale et appliquée sur l'autisme et la prévention des inadaptations.

L’arapi possède l’originalité d’associer : d’une part, les professionnels concernés dans leur diversité, d’autre part, les familles de personnes autistes et leurs amis. Les uns et les autres forment deux collèges électoraux séparés, et l’égalité absolue de représentation est assurée au Conseil d’Administration qui est l’instance délibérante de l’association. Cette participation des parents à une association destinée à favoriser la recherche est importante : les parents peuvent jouer un rôle considérable dans l’observation, la prise en charge, l’éducation et l’insertion des personnes autistes. Le Conseil d’Administration est assisté d’un Comité Scientifique, à majorité professionnelle, qui donne son avis
sur les recherches entreprises ou à entreprendre, ainsi que sur toute question d’ordre scientifique.

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AMBE-APPA

AMBE-APPA est une association entièrement dédiée à l’enfant autiste, depuis son diagnostic.

Commençons par le rôle d'A.P.P.A

Nous proposons un "programme" afin de sortir de l’ enfermement tant moral qu'administratif, notamment :

- Apporter une écoute, un soutien (psychologique, pédagogique et juridique) et rompre l’isolement de l’enfant autiste et de sa famille en détresse en France et dans les pays francophones.
- Refuser et lutter contre tout abus de violence physique, psychique, médicamenteuse et toute forme de maltraitance à leur endroit.
- Combattre leur exclusion, leur discrimination, leur exploitation, leur marginalisation, leur psychanalyse et leur enfermement.
- Défendre leurs droits sociaux et éducatifs, leur intégration sociale et la scolarisation de l’enfant par tous les moyens de droit et notamment la saisie aux fins d’injonction des juridictions compétentes.
- Lutter contre la précarité engendrée par l’autisme dans la famille.
- Donner à l’enfant autiste toutes les chances pour avancer et avoir une vie sociale, à sa famille une vie digne et sereine.
- Lutter contre les faux et mauvais diagnostics, les fausses croyances, les prises en charge inadaptées et toutes les causes responsables de la souffrance de l’enfant autiste et de sa famille.
- Lutter contre l’ignorance du monde autistique et des effets des troubles autistiques.
- Soutenir et défendre les associations, agir pour elles et à leur côté auprès des pouvoirs publics et des autorités locales.
- Agir pour le rassemblement des associations, au niveau national, par la création de l’Union Nationale Autisme (U.N.A)
- Diffuser, former et informer sur l’autisme.
- Lutter contre la désinformation sur l’autisme.
- Soutenir et défendre la recherche scientifique, les évaluations et les études des outils éducatifs, pédagogiques et thérapeutiques pour l’autisme ainsi que le recensement des enfants autistes.
- Agir et faire des propositions pour l’application de la convention des droits de l’Enfant, la convention des droits de l’Homme, les législations nationales et européennes.
- Créer en France et dans les pays francophones des antennes nationales, régionales et départementales.
- Agir pour la création d’ateliers d’expressions artistiques et corporelles sous le titre AMBE Art, et des lieux de séjours de répit et de vacances pour l’enfant et sa famille.
- Promouvoir l’action culturelle, de loisirs et des nouvelles technologies pour l’autisme, les Artistes et Auteurs atteints d’autisme ou agissant pour l’autisme.
- Sensibiliser le Grand Public, les Pouvoirs Publics, les Administrations, les Institutions Médicales, les Institutions Educatives et les Professions concernées par la petite enfance en utilisant tous les moyens de communication culturels et médiatiques qui sont offerts.
- Organiser des crèches à domicile, avec des nourrices agrées aidées d’aides psychologiques, d’éducatrices spécialisées…

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AFG : Association Française de Gestion de services et établissements pour personnes autistes

AFG accompagne aujourd’hui 318 personnes autistes

AFG emploie plus de 250 salariés dans ses 10 établissements et services

L’association AFG est présente sur 6 départements. L’autisme est au cœur de notre action ! La gestion n’est qu’un moyen, la qualité de la prise en charge demeure l’objectif !

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Autisme Espoir Vers l’Ecole

Autisme Espoir Vers l’Ecole est une association (loi 1901), d’intérêt général sans but lucratif, entièrement composée de bénévoles, dont le but est d’amener, par une pédagogie éducative intensive (Méthode des 3i), des enfants diagnostiqués autistes à une vie sociale et scolaire aussi normales que possible.

Notre méthode des 3i est basée sur le jeu intensif, individuel et interactif à l’aide de bénévoles formés par l’association (une trentaine par enfant). Ceci pendant une durée de 2 à 3 ans, le temps que l’enfant s’éveille et passe par les phases du
développement du petit de 0 à 3 ans qu’il a occultées. Cette méthode des 3i est une méthode développementale qui s’adapte à tous les enfants quelque soit le niveau et la forme de leur trouble de développement :
elle respecte avant tout le rythme d’éveil de chaque enfant.

AEVE suit actuellement environ 120 enfants et ce nombre ne cesse de croitre très rapidement, conséquence des résultats obtenus.

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Autisme-Europe

Autisme-Europe est une association internationale dont les objectifs principaux sont de faire valoir les droits des personnes autistes et de leurs familles et d’améliorer leur qualité de vie.

Autisme-Europe assure une coordination efficace entre plus de 80 associations membres de parents de personnes autistes dans une trentaine de pays européens – dont 20 Etats membres de l’Union Européenne, les gouvernements et les institutions européennes et internationales.

Autisme-Europe joue un rôle clé dans la sensibilisation de l’opinion publique et des
décideurs européens à la problématique de l’autisme et dans la promotion des droits des personnes autistes et handicapées en situation de grande dépendance.

Afin de mettre en œuvre ses objectifs et d’avoir davantage d’influence sur les politiques de l’UE, Autisme-Europe a mis en place des alliances stratégiques avec des partenaires sociaux européens. Autisme-Europe assure la vice-présidence
du Forum Européen des Personnes Handicapées (FEPH). Autisme-Europe est également membre de la Coalition européenne pour la vie dans la Communauté (ECCL) et de la plateforme des ONG européennes du secteur social.

Autisme-Europe a également établi un dialogue structuré avec les institutions
européennes et entretient aussi des contacts avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

La présidente d'Autisme Europe, Evelyne Friedel, est l'auteure de la réclamation
collective contre la France en 2004 : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

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Autisme 71 GEPAP / Groupe d'Échanges Parents d'Autistes / TED et Professionnels

Bonjour à tous,

j'ai le plaisir de vous annoncer la naissance de notre association : AUTISME 71 GEPAP (GEPAP = Groupe d'Echanges Parents d'Autistes/TED et Professionnels)Dont le siège social est : Maison des Associations - 30 rue St Georges - 71100 Châlon sur Saône

l'adresse postale : 8 impasse Déesse Epona - 71640 ST MARTIN SOUS MONTAIGU
Tél. : 03-85-45-23-05 / 06-09-72-64-22.
Mail : [email=autisme.gepap71%40orange.fr][Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien][/email]
l'adresse blog : Gepapautisme.canalblog

N'hésitez pas à communiquer nos coordonnées à des familles de votre connaissance, ou à des professionnels concernés par l'autisme, qui habiteraient le département de Saône et Loire ou un département voisin.

Notre collectif de parents et de professionnels, bientôt affilié à Autisme France, s'est fixé pour mission de faire valoir les droits des personnes autistes dans notre département (ce qui ne sera pas du luxe...) :
nous agirons :

- pour que le grand public soit sensibilisé à l'autisme,

- pour que les familles concernées trouvent un lieu d'échanges, de soutien et d'informations, auprès de professionnels compétents et d'autres parents.
- pour que les professionnels de santé et d'éducation, soient formés aux méthodes de prise en charche structurée et utilisent PECS, TEACH, ABA...
- pour créer un pôle d'informations et une banque de données de professionnels formés, exerçant localement.
- pour faire respecter le droit à la scolarité en milieu ordinaire, dans les meilleures conditions : formation AVS, respect des temps d'intégration et des heures d'accompagnement préconisées par la MDPH,
- pour créer de nouvelles structures adaptées : IME, SESSAD spécialisé TED...

Voilà, les présentations sont faites.
Bonne journée à tous.

Autisme en couleurs

Une personne sur 165 est autiste. Nombreuses sont donc les familles qui ont parmi leurs proches une personne autiste. Chaque école, et la plupart des entreprises scolarisent / emploient ou devraient scolariser / employer des personnes autistes.

Vivre autiste, c’est ressentir et penser de manière spécifique. C’est donc souvent avoir besoin d’adaptations et de compléments pour agir dans notre société.

Vivre autiste, c’est aussi être une personne comme les autres, qui aspire à une vie intellectuelle, à une responsabilité sociale, affective, économique, civique, dans la dignité et la sécurité.

Vivre autiste, c’est être heureux, beau, aimer, jouir des plaisirs.

Autisme en couleurs est une exposition photographique, qui propose une nouvelle vision de l’autisme. Née le 15 Octobre 2009 au Centre Culturel Art Majeur à Casablanca où elle a été exposée jusqu’au 31 Octobre, Autisme en couleurs a poursuivi son cheminement en Novembre 2009, à l’Espace Balzac, à L’Institut Français de Kénitra et vous donne rendez-vous à la Médiathèque du Raincy, du 12 au 27 novembre 2010.

Autisme en couleurs apporte un signe et un signal, discret, humble catalyseur des efforts des personnes autistes et de leur proches pour exister au milieu des autres.

Autisme en couleurs témoigne. Elle va participer à ouvrir des portes nouvelles pour les personnes autistes.

Autisme en couleurs va contribuer à gommer les aspérités de l’environnement qui empêchent une existence normale.

Autisme en couleurs va élargir des espaces d’existence, espaces où, d’ores et déjà les personnes autistes existent à part entière : un élargissement vers leur futur, et un élargissement à d’autres personnes autistes.

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Autisme Landes

Autisme Landes a été crée en 1994 à l'initiative de parents d'enfants autistes et de professionnels de santé des Landes.

L'association est ouverte à tous parents, amis et professionnels qui souhaitent apporter leur témoignage, compétence, soutien moral et/ou financier.

L'association est porteuse de projet pour ouvrir des structures à intégration scolaire dans les Landes.

OBJECTIFS - Réseau de soutien et de partage du vécu et des expériences.

- Accès à l'information et à la formation sur l'autisme,TED et leur prise en charge.

- Promouvoir l'information du grand public et de privilégier le dialogue avec les professionnels de santé et les administrations.

- Favoriser l'intégration scolaire des enfants autistes et TED.

- Favoriser l'insertion sociale et professionnelle de la personne porteuse d'autisme.

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APACA : Autisme PACA

NOS ENFANTS ONT ILS DROIT À L'ÉCOLE ? QUE DIT LA LOI ?

Nos enfants sont soumis à l’obligation scolaire, conformément aux dispositions de l’Article L. 131-1 du Code de l’Education et il appartient à l’Etat d’organiser les conditions de mise en œuvre de cette obligation, conformément aux dispositions des articles L. 311-1 et suivants du même code.

Le droit à l’éducation étant garanti à chacun quelles que soient les différences de
situation et l’obligation scolaire s’appliquant à tous, les difficultés particulières que rencontrent les enfants handicapés ne sauraient avoir pour effet ni de les priver de ce droit, ni de faire obstacle au respect de cette obligation.

Il incombe à l’Etat, au titre de sa mission d’organisation générale du service public de l’éducation, de prendre l’ensemble des mesures et de mettre en œuvre les moyens nécessaires pour que ce droit et cette obligation aient, pour les enfants handicapés, un caractère effectif.

Au départ, la jurisprudence a estimé que le droit à la scolarisation des enfants présentant un handicap se résumait à une prise en charge éducative au moins équivalente à celle des autres enfants. Mais cela a évolué du moins en théorie.

En 2007, la cour administrative d’appel de Paris a ainsi considéré que « l’Etat a
l’obligation légale d’offrir aux enfants handicapés une prise en charge éducative au moins équivalente, compte tenu de leurs besoins propres, à celle dispensée aux enfants scolarisés en milieu ordinaire » (CAA Paris, 11 juillet 2007, ministre de la Santé c/Haemmerlin, requête n° 06PA01579).

La cour administrative d’appel de Paris a, dans un premier temps, considéré que le manquement de l’Etat à l’obligation légale d’offrir aux enfants handicapés une
prise en charge éducative au moins équivalente, compte tenu de leurs besoins propres, à celle dispensée aux enfants scolarisés en milieu ordinaire « est constitutif d’une faute de nature à engager la responsabilité de l’Etat », et que l’Etat ne peut s’exonérer de cette obligation en se prévalant « de l’insuffisance de moyens budgétaires, de la carence d’autres personnes publiques ou privées dans l’offre d’établissements adaptés ou de la circonstance que des allocations sont accordées aux parents d’enfants handicapés pour les aider à assurer leur
éducation ».

De fait, pour les magistrats, l’Etat est bien tenu à une obligation de résultat (CAA
Paris, 11 juillet 2007, ministre de la Santé c/Haemmerlin, requête n° 06PA01579).

Un raisonnement similaire a par la suite été retenu par le tribunal administratif de Cergy-Pontoise dans sa décision du 12 décembre 2008 précédemment citée et par la cour administrative de Marseille (CAA, 31 janvier 2008, requête n°
05MA01886).

C’est en avril 2009 que le Conseil d’Etat a tranché entre obligation de résultat et obligation de moyens. Il a en effet jugé que la carence de l’Etat en matière de
scolarisation des enfants handicapés est constitutive d’une faute de nature à engager sa responsabilité et qu’une obligation de résultat s’impose (Conseil d’Etat, 8 avril 2009, requête n° 311434).

Le Tribunal Administratif de Pau confirme en 2010 cette tendance juridique
: [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

La réalité du terrain avec Autisme PACA :

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Rejoignez-Nous !
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mailto:autismepaca@gmail.com

Un Autre Regard sur le Monde ! Avec Autisme PACA ( APACA )

Pour en savoir plus.

Autisme TED Pays Basque

Cette association a pour objet :

- de réunir, d’accueillir et d’informer les parents d’enfants autistes ou atteints de Troubles Envahissants du Développement (ci-après dénommés TED) résidant sur le secteur de la Côte Basque et des environs,

- d’organiser ou de participer à l’organisation de manifestations en rapport avec l’autisme et les TED (conférences, stages, formations, loisirs ou activités adaptées aux personnes autistes ou atteintes de TED, etc.…),

- de favoriser l’intégration des personnes autistes ou atteintes de TED dans la société à divers niveaux (social, éducatif, scolaire, professionnel, etc.…),

- de créer ou de participer à la création de structures sur le secteur de la Côte Basque et des environs, adaptées aux personnes autistes ou atteintes de TED.

N'hésitez pas à venir à notre rencontre :

- autour d'une collation à la taverne du cinéma l'Atalante (Bayonne St Esprit) tous les premiers samedi du mois entre 16h et 19h,

- par email : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

- sur notre site web : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Autisme Vienne

Autisme Vienne est une association loi 1901 qui rassemble les parents (familles et amis) habitants dans la Vienne, ayant des enfants ou adultes atteints d'autisme, de troubles envahissants du développement, du syndrome d'asperger.

Les missions de l'association :
<blockquote style="margin-left:40px">- Le soutien aux familles ayant des enfants atteints d'autisme ou de troubles apparentés : accueil des nouveaux adhérents, soutien, accompagnement dans l'orientation, organisation de prestations d'aides à domicile, groupes de paroles, rencontres conviviales, bulletin d'information trimestriel.
- L'information sur les stratégies éducatives spécifiques à l'autisme :
à destination du grand public et des professionnels de la santé, de la petite enfance, de l'éducation au travers de plaquettes, colloques,
formations, Journées de l'Autisme.

- Impulser des projets pour la création de structures répondant aux besoins des enfants et adultes autistes dans une visée intégrative et
éducative.

Site : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
</blockquote>

Collectif Autisme

Le Collectif Autisme rassemble les 5 fédérations d'associations de parents d'enfants autistes les plus représentatives en France : Asperger Aide France, Autisme France, Autistes sans Frontières, Sésame Autisme et Pro Aid Autisme.

Regroupant près de 200 associations de parents (soit environ 80% du secteur) et représentant plus de 30 000 familles, le Collectif Autisme dispose ainsi d'une véritable légitimité.

Nos 5 formations se sont regroupées pour mieux faire avancer la cause de l'autisme. Pour donner écho à l'adage « l'union fait la force », le Collectif Autisme a pour ambition de porter loin et fort ses messages de défense des droits des personnes autistes.

Ce collectif fera en sorte que cette pathologie bénéficie d'une attention globale qui permettra la mise en place d'un vrai projet de vie pour les personnes autistes. Il vise une plus forte mobilisation de tous les services de l'Etat (éducation, santé publique, politiques sociales...), des professionnels de santé, des médias, ainsi que de l'opinion publique.

Si le dernier plan autisme 2008-2010 a enfin posé les bases d'un véritable espoir de vie meilleure pour les 600 000 personnes autistes, ses mesures tardent à être appliquées et la situation reste aujourd'hui très préoccupante en France pour cette population.

Le Collectif Autisme s'attachera à renforcer la dynamique du Plan Autisme du gouvernement pour rattraper le retard français en matière de dépistage, d'accompagnement, d'accueil en milieu ordinaire et de recherche.

Cette union jette en outre les bases d'une plateforme de communication commune ayant pour objectif de sensibiliser et mobiliser beaucoup plus
fortement sur l'autisme.

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Planète autisme

Nous voulons offrir aux enfants autistes et TED la possibilité de bénéficier de méthodes éducatives efficaces (TEACCH, ABA, PECS…) leur permettant un meilleur développement, une autonomie suffisante et une meilleure intégration dans la société ordinaire.

Notre objectif est de proposer des ateliers éducatifs animés par des professionnels reconnus et formés aux méthodes éducatives comme le TEACCH (méthode structurant le temps et l’espace pour permettre à l’enfant de se concentrer sur son activité).

Obtenir une prise en charge spécifique (prise en charge qu’incite la haute Autorité de Santé et le plan autisme national) prise en charge de qualité pour les enfants.( prise en charge individuelle ou collective selon les besoins de l’enfant).

La démarche générale est d'adapter les méthodes disponibles aux capacités
et aux besoins de l'enfant et ainsi développer son autonomie et son insertion.

Offrir aux parents la possibilité d’être informés, conseillés dans leurs démarches administratives, juridiques.

Orienter les parents vers des établissements appropriés.

Former les parents et les professionnels aux méthodes éducatives pour leur permettre d’aider efficacement leur enfant.

Planète Autisme se veut être le lien, le ciment pour construire un lendemain fait d'une meilleure reconnaissance et une meilleure intégration de nos enfants petits et grands au cœur de notre société.

Partants des constats effectués, notre Association se veut porteuse de plusieurs missions:

Notre première mission est de proposer une prise en charge différente aux
enfants autistes en mettant en place des ateliers éducatifs sur Agen, tout comme le pratique des structures comme le CERESA à Toulouse ou ABA Attitude à Arcachon en utilisant les méthodes éducatives préconisées par l'ensemble de la communauté scientifique telles que la méthode PECS (Picture Exchange Communication System), TEACCH (Treatment and Education of Autistic and Related Communications Handicapped Children) et ABA (Applied Behavior Analysis).

Ces ateliers seront animés par des professionnels formés à ces troubles du comportement...ils seront en lien étroit avec les familles pour que ces dernières soient au cœur de la prise en charge de leur enfant.

Notre seconde mission est de former , accueillir les familles, les soutenir,
les aider dans leurs démarches, les orienter vers les professionnels. Nous tenons une permanence, le mardi matin de 10h à 12h à l'UDAF. Nous souhaitons être un centre de ressources, d'informations, de documentations pour les familles et les professionnels.

Notre volonté est d’organiser des conférences et des formations, d’ailleurs le 3 juin dernier une conférence organisée par notre association et animée par Chantal Tréhin Neuropsychologue spécialiste de l’autisme et des méthodes éducatives a rencontré un fort succès .Nous avons également le 11 juin dernier organisé une formation afin de répondre aux besoins des parents et professionnels. .Cette formation n’a pas pu accueillir les 40 personnes inscrites faute de places disponibles. C’est dire le besoin dans ce domaine.

Notre volonté est également d’être présent dans les institutions départementales comme la Maison Départementale de la Personne Handicapée(MDPH), Conseil Général, CAF, mairie d'Agen, Communauté d'Agglomération d'Agen pour pouvoir mettre en évidence les besoins des
familles et de leur enfant et ainsi engendrer une prise de conscience
des responsables de ces institutions.

De plus, nous voulons créer un partenariat fort avec le CRA d’Agen (Centre Ressource Autisme) pour que nous puissions rencontrer les familles à chaque fois qu'un diagnostic est posé d'autisme, TED…

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Sens commun

SENS COMMUN est une association d'intérêt général fondée en juillet 2001 à Nanterre, par Jean-Pierre LEROY et Abla LAMRANI, parents d'un enfant autiste. Signataire de la charte Ville-Handicap de Nanterre dès 2003, son objet est de promouvoir l’insertion sociale et l’accession des personnes autistes à l’autonomie
dans tous les domaines de la vie.

Afin d’atteindre ses objectifs, Sens Commun organise, en priorité, des ateliers sportifs, culturels et éducatifs pour des enfants et adolescents autistes, en intégration accompagnée ou en individuel selon les cas. Elle organise régulièrement des événements culturels pour financer ses activités.

À l'occasion des événements culturels, auxquels participent toujours de jeunes autistes, l'association propose au public de découvrir ce qu'est l'autisme et les avancées de la recherche scientifique en la matière.

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Union Régionale Autisme France Sud-Est

Plusieurs associations des régions Provence Alpes Côte d'Azur et Corse se sont unies pour développer des synergies communes et œuvrer dans le cadre d'un réseau inter-associatif avec un esprit d'ouverture vers les autres associations.

L'URAFSE est l'Union Régionale de ces associations, impliquées dans l'autisme. Toutes ne sont pas affiliées ou partenaires d'Autisme France mais leurs objectifs au niveau local sont compatibles et cohérents avec ceux poursuivis par Autisme France au niveau national. Elles adhèrent à la charte d'Autisme France et sont solidaires dans le cadre d'une charte régionale commune.

L'Union Régionale pourra représenter, accompagner, soutenir les associations adhérentes auprès des instances régionales et locales avec lesquelles elle collabore activement.

L'Union Régionale Autisme France Sud-Est concourt à l'action des grandes associations dans les combats communs, avec une volonté de dialogue et d'ouverture.

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Messages : 55 Date d'inscription : 19/08/2011

il y a aussi dans le 64

autisme pau bearn
desir d'AILES

Autisme Pau-Bearn (64)

Notre association "AUTISME PAU-BEARN" est une association de loi 1901. Elle a été fondée le 5 Octobre 2004 par des parents d'enfants attteints d'autisme ou de troubles apparentés car aucune structure pour enfants n'existait dans le département des Pyrénées-Atlantiques.

L'association a pour but de proposer, promouvoir et favoriser toute intiative de nature à encourager l'autonomie et l'insertion sociale des personnes autistes en :

- créant des services et des structures adaptées,
- organisant des formations spécifiques à l'autisme,
- soutenant, informant et orientant les personnes autistes et leurs famille.

Autisme Pau-béarn est partenaire d'Autisme France, association qui est elle-même affiliée à Autisme Europe qui est affiliée à Autisme Monde. Notre association est au conseil d'administration de L'AGPI (Association pour la Guidance Parentale et Infantile).

Nous sommes partenaires de L'ADAPEI des Pyrénées Atlantiques sur le SESSAD "Les petits princes".

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Désir d'AILES (64)

Dénomination : DESIR D'AILES
Sigle : AIDE ET INTERVENTION AUX LOISIRS ET A L'EDUCATION SPECIALISEE - AUTISME ET T.E.D.
Adresse : 11 RUE TRAN - 64000 - PAU
Tel: 06 13 05 31 43
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Contact : LEMBEYE BLANDINE

Mission générale : Mettre à disposition des familles d'enfants atteint d'autisme, de Troubles Envahissants du Développement (T.E.D) ou de troubles apparentés, un soutien éducatif à domicile spécifique à l'accompagnement de ces personnes.

Organiser des manifestations et toute initiative pouvant aider aux réalisations de projets adaptés aux personnes atteintes d'autisme, de T.E.D ou de troubles apparentés; activités à caractère sportif, social et culturel, seul ou en partenariat avec d'autres associations.

Informer, former les parents et professionnels, aux méthodes éducatives spécifiques à l'autisme et aux TED.

Création de l'association : 08 - 03 - 2008
Préfecture : Pau
Nombre de membres : 70
Nombre de salariés : 7 salariés indépendants (paiement en CESU)

Autisme 58

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"Association régie par la loi 1901 qui a pour objet :

- groupe de paroles et d' informations à l' attention des parents d' enfants T.E.D autistes ; de développer la circulation des informations des pratiques concernant l' autisme ; sensibiliser les pouvoirs publics à la nécessaire action dans ce domaine , de mettre en oeuvre d' éventuelles opérations de communications , de mener à bien tous projet mobilier et immobilier dans l' intérêt des personnes atteintes d' autisme et de T.E.D.

pour adhérer ou pour tous renseignements s' adresser au siège social :

AUTISME 58
76 grande rue
58130 GUERIGNY

03/86/37/31/85

Date de la déclaration en préfecture : le 22 avril 2011 ."

Messages : 26 Date d'inscription : 14/08/2011

autisme62

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